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👉 La normativa europea, en vigor en toda la Unión Europea desde el 9 de febrero de 2019 y de aplicación a toda la cadena del medicamento 💊 (producción, distribución y dispensación) tiene por 𝗼𝗯𝗷𝗲𝘁𝗶𝘃𝗼 𝗽𝗿𝗲𝘃𝗲𝗻𝗶𝗿 𝗹𝗮 𝗲𝗻𝘁𝗿𝗮𝗱𝗮 𝗱𝗲 𝗺𝗲𝗱𝗶𝗰𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗼𝘀 𝗳𝗮𝗹𝘀𝗶𝗳𝗶𝗰𝗮𝗱𝗼𝘀 𝗲𝗻 𝗹𝗮 𝗰𝗮𝗱𝗲𝗻𝗮 𝗱𝗲 𝘀𝘂𝗺𝗶𝗻𝗶𝘀𝘁𝗿𝗼 𝗹𝗲𝗴𝗮𝗹, exigiendo la presencia de dispositivos de seguridad en los envases de medicamentos de fabricantes y titulares de autorización de comercialización, ya sean laboratorios de innovación, genéricos e importadores paralelos.
👉 Los envases de los medicamentos incorporan 2 dispositivos de seguridad que son verificados por el farmacéutico.
👉 Dichos dispositivos de seguridad consisten 𝘂𝗻 𝗶𝗱𝗲𝗻𝘁𝗶𝗳𝗶𝗰𝗮𝗱𝗼𝗿 𝘂́𝗻𝗶𝗰𝗼 —𝘂𝗻 𝗰𝗼́𝗱𝗶𝗴𝗼 𝗯𝗶𝗱𝗶𝗺𝗲𝗻𝘀𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹 𝗲𝗻 𝗳𝗼𝗿𝗺𝗮𝘁𝗼 𝗗𝗮𝘁𝗮𝗺𝗮𝘁𝗿𝗶𝘅 𝗾𝘂𝗲 𝗶𝗱𝗲𝗻𝘁𝗶𝗳𝗶𝗰𝗮 𝗶𝗻𝗱𝗶𝘃𝗶𝗱𝘂𝗮𝗹𝗺𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗲𝗹 𝗲𝗻𝘃𝗮𝘀𝗲—𝘆 𝘂𝗻 𝗱𝗶𝘀𝗽𝗼𝘀𝗶𝘁𝗶𝘃𝗼 𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗮 𝗺𝗮𝗻𝗶𝗽𝘂𝗹𝗮𝗰𝗶𝗼𝗻𝗲𝘀 𝗲𝗻 𝗲𝗹 𝗲𝗺𝗯𝗮𝗹𝗮𝗷𝗲 𝗲𝘅𝘁𝗲𝗿𝗶𝗼𝗿, 𝗾𝘂𝗲 𝗽𝘂𝗲𝗱𝗲 𝘀𝗲𝗿 𝘂𝗻 𝘀𝗲𝗹𝗹𝗼 𝗼 𝗽𝗿𝗲𝗰𝗶𝗻𝘁𝗼 𝗾𝘂𝗲 𝗽𝗲𝗿𝗺𝗶𝘁𝗮 𝘃𝗲𝗿𝗶𝗳𝗶𝗰𝗮𝗿 𝘃𝗶𝘀𝘂𝗮𝗹𝗺𝗲𝗻𝘁𝗲 𝘀𝗶 𝗲𝗹 𝗲𝗻𝘃𝗮𝘀𝗲 𝗱𝗲𝗹 𝗺𝗲𝗱𝗶𝗰𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗵𝗮 𝘀𝗶𝗱𝗼 𝗺𝗮𝗻𝗶𝗽𝘂𝗹𝗮𝗱𝗼. Del mismo modo, los almacenes de distribución mayorista verificarán la autenticidad del medicamento y desactivarán el código unitario en aquellos casos establecidos por la normativa.
👉 Por su parte, los farmacéuticos 👨⚕️👩⚕️ en las oficinas de farmacias tendrán que autenticar el medicamento en el momento de la dispensación del fármaco al paciente, mediante el escaneo del código incluido en cada envase, y conectándose al repositorio nacional para confirmar y autenticar que el producto que llega al paciente es el mismo que salió de la planta de producciónfarmacéutica.
👉 Igualmente, los profesionales farmacéuticos deberán comprobar que el dispositivo de seguridad anti-manipulación no ha sido quebrantado en aras de una mayor garantía para los pacientes. 💙